로지에서 시작된 mRNA 이야기 · 대화형 교재
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대화형 교재 · 6차시 · 6시간

mRNA 백신, 배우는 사람에서 가르치는 사람으로

영상으로 원리를 이해하고, 백신을 직접 설계해 보고, 나노맨이 되어 세포 속을 여행한 뒤, 가난한 마을의 코이카 요원이 되어 mRNA 백신 교육용 게임을 만들어 친구들 앞에서 시연합니다. 답은 이 브라우저에 자동 저장되고, 💾 저장 버튼으로 파일로도 남길 수 있습니다.

반·이름은 로그인하면 계정 정보로 자동 입력됩니다. 팀은 4차시 게임 만들기 미션부터 필요합니다.

0% 완료 · 6차시 가운데 0차시 완료
1차시 60분

mRNA 백신의 원리를 영상으로 이해하기

mRNA는 세포에게 보내는 '단백질 설계도 쪽지'입니다. 여섯 단계(설계 → 포장 → 세포 진입 → 번역 → 면역 훈련 → 자연 분해)를 짧은 영상으로 따라가며, 영상마다 한 가지씩 답을 적습니다. 참고: 이론편 슬라이드 (PDF)

목표 1DNA → mRNA → 단백질의 흐름을 말할 수 있다
목표 2LNP가 왜 필요하고 엔도솜에서 어떻게 탈출하는지 설명할 수 있다
목표 3"mRNA가 DNA를 바꾼다"에 과학으로 답할 수 있다

0한 장으로 보는 mRNA 기술 5분

먼저 이 포스터를 2분 동안 천천히 읽으세요. 오늘 1차시 전체가 이 한 장 안에 있습니다. 왼쪽은 mRNA의 구조, 가운데는 세포 속 여정, 오른쪽은 여섯 단계입니다. 그림을 누르면 크게 열립니다.

mRNA technology: programming cells to make proteins — 개요 포스터
mRNA 기술: 세포에게 단백질을 만들게 프로그래밍하기 — 한 플랫폼, 여러 설계도 (백신 · 암 면역치료 · 단백질 대체 · 유전자 편집 전달)
포스터 읽기왼쪽 'mRNA STRUCTURE'에서 부품 이름을 5′ 끝에서 3′ 끝까지 순서대로 옮겨 적으세요.
오른쪽 여섯 단계 가운데 "mRNA는 핵에 들어가지 않고 DNA를 바꾸지 않는다"는 말이 들어 있는 단계는?
포스터 읽기포스터 맨 아래 'ONE PLATFORM, MANY INSTRUCTIONS'의 네 가지 쓰임새를 적고, 이 교재의 게임 Prince of mRNA는 그중 어느 것인지 표시하세요.

1들어가며 — 왜 배우는가 5분

2020년, 인류는 1년 만에 새로운 종류의 백신을 손에 넣었습니다. 그런데 많은 사람이 맞기를 두려워했습니다. "내 DNA가 바뀐다", "너무 빨리 만들어 위험하다", "몸속에 무언가 남는다". 탄자니아에서도, 한국에서도 같은 이야기가 돌았습니다. 두려움의 뿌리는 대부분 '원리를 모른다'는 데 있었습니다. 오늘의 목표는 이 원리를 친구에게 설명할 수 있을 만큼 이해하는 것입니다.

생각 열기mRNA 백신에 대해 들어 본 이야기(소문, 뉴스, 가족의 말)를 한 가지 적어 보세요. 사실인지 아닌지는 아직 몰라도 됩니다.

2세포는 무엇으로 만들어졌나 — 생체분자 네 가지 5분

생물·화학을 배우지 않았어도 괜찮습니다. 백신을 이해하는 데 필요한 분자는 네 가지뿐입니다. 왼쪽 그림처럼 탄소 골격에 작용기(–OH, –COOH, –NH₂, –PO₄ …)가 붙어 네 가지 큰 분자가 되고, 화학 구조가 기능을 만듭니다.

Chemical structure to biological function — 탄수화물, 단백질, 핵산, 지질의 구조와 기능
화학 구조에서 생물학적 기능으로 — 탄수화물 · 단백질 · 핵산 · 지질 (이론편 5쪽, 그림: biologynotesonline.com)
1핵산 (DNA·RNA)정보. 뉴클레오타이드가 사슬로 이어져 염기 서열에 정보를 담는다.오늘의 주인공 — mRNA 자체
2단백질일꾼. 아미노산 사슬이 접혀 효소·수용체·항체가 된다.백신이 세포에게 만들게 할 '항원'
3지질막. 인지질 이중층이 물과 물 사이에 벽을 세운다.mRNA를 감싸는 LNP 포장재
4탄수화물에너지와 구조. 당이 사슬과 가지로 이어진다.세포 표면의 꼬리표 · 에너지

오늘 주인공은 두 가지입니다. 핵산 — mRNA 자체이고, 지질 — mRNA를 감싸 세포까지 데려다 주는 포장재입니다. 그리고 결과물은 단백질, 바로 항원입니다. 뒤에 나오는 모든 장면은 이 세 분자가 하는 일입니다.

Q0. mRNA를 감싸 세포까지 데려다 주는 LNP는 네 가지 생체분자 중 무엇으로 만들어졌을까?
연결하기네 가지 생체분자를 mRNA 백신의 역할과 짝지어 한 줄씩 쓰세요. (핵산 = ?, 단백질 = ?, 지질 = ?, 탄수화물 = ?)

3중심원리 — 설계도에서 단백질까지 10분

세포핵이 하는 일24초 · DNA는 핵 속의 원본 책

핵은 원본(DNA)을 보관하고, 필요한 페이지만 mRNA로 베껴 핵 밖으로 내보냅니다.

리보솜 번역 애니메이션10초 · 쪽지를 읽는 공장

리보솜이 코돈(염기 3개)을 하나씩 읽고 tRNA가 아미노산을 가져와 잇습니다.

DNAmRNA리보솜단백질
핵 속의 원본 책필요한 페이지만 베낀 쪽지 (전사)쪽지를 읽는 공장 (번역)완성된 일꾼 · 항원
  • 핵심 1 mRNA는 임시 쪽지다. 며칠 안에 분해되어 재활용된다.
  • 핵심 2 mRNA는 핵에 들어가지 않는다. 핵 밖 세포질에서만 읽힌다.
  • 핵심 3 정보는 DNA → RNA → 단백질로 흐른다. 백신 mRNA는 DNA를 바꾸지 않는다.
Q1. 백신 mRNA가 읽혀 단백질이 되는 장소는?

4mRNA 백신의 원리 — 한눈에 10분

mRNA 백신의 원리30초 · 설계도만 보낸다

바이러스 대신 항원 단백질의 '설계도'만 보내면, 우리 세포가 항원을 직접 만들고 면역계가 그 얼굴을 기억합니다.

수지상세포와 T세포 훈련1분 57초 · 포장부터 면역 기억까지

LNP → 수지상세포 → 항원 제시 → T세포·B세포 훈련 → 기억. 여섯 단계 전체를 한 번에 봅니다.

영상 보고전통 백신(약독화·사백신)과 mRNA 백신의 가장 큰 차이를 한 문장으로 적어 보세요. 힌트: 무엇을 몸에 넣는가?
영상 보고두 번째 영상의 여섯 단계를 순서대로 적어 보세요. (설계 → … → 자연 분해)

5포장 — 지질 나노입자(LNP) 10분

LNP의 구조15초 · 네 가지 지질

이온화 지질 · 인지질 · 콜레스테롤 · PEG-지질. 벌거벗은 mRNA는 몸속 RNase에 몇 분 만에 잘립니다.

이온화 지질은 왜 특별한가2분 54초 · pH에 따라 전하가 바뀐다

pH 4에서는 양전하로 mRNA를 붙잡고, 혈액(pH 7.4)에서는 중성, 엔도솜의 산성에서 다시 양전하가 되어 막을 깨고 나옵니다.

Q2. LNP는 왜 엔도솜 안에서만 mRNA를 풀어 줄까?

6세포 진입 → 번역 → 면역 훈련 15분

mRNA 방출 — 엔도솜 탈출30초 · 성공률 1~2%

세포내이입 → 산성화(pH 7.4 → 4~5) → 막 파괴 → 탈출. 늦으면 리소좀에 소화됩니다.

대식세포 vs 수지상세포1분 4초 · 면역의 파수꾼

수지상세포는 채집(sample) → 감지(sense) → 이동(migrate) → 제시(present). 항원을 T세포에게 보여 주는 선생님입니다.

T세포가 깨어나려면 세 가지 신호

신호 1펩타이드-MHC ↔ TCR — "이 적이 맞는가"
신호 2CD80/86 ↔ CD28 보조자극 — "위험한가"
신호 3사이토카인 — "어떤 종류의 T세포가 될까"

접종 후 팔이 아프고 열이 나는 이유: 면역계가 훈련 중이라는 신호입니다. 림프절이 붓는 것은 T세포 하나가 수천 개로 늘어나기(클론 확장) 때문입니다.

Q3. 수지상세포가 T세포에게 항원(신호 1)만 보여 주고 끝나면?

7오해와 진실 — 진실일까요? 7분

먼저 '진실일까, 아닐까' 고른 뒤 정답을 확인하세요. 과학이 말하는 사실이 함께 나옵니다.

"mRNA가 내 DNA를 바꾼다"
"너무 빨리 만들어 검증이 안 됐다"
"스파이크 단백질이 몸에 쌓인다"
"감염으로 생긴 면역과 백신으로 생긴 면역은 같은 기억세포를 만든다"

8정리 — 세 문장 3분

정리1차시 들어가며 적었던 '들어 본 이야기'에, 오늘 배운 과학으로 한 문장씩 답해 보세요.
정리오늘 배운 것을 세 문장으로. ① mRNA는 ___ 이다. ② 포장 → 진입 → 번역 → 기억: ___. ③ DNA는 바뀌지 않는다. 왜냐하면 ___.
2차시 60분

mRNA 백신 설계: DNA 서열 → 돌연변이 찾기 → mRNA 설계 → 합성

개인 맞춤 암 백신은 환자의 종양 DNA를 읽고, 정상세포에 없는 돌연변이(신항원)를 찾아, 그것을 설계도(mRNA)로 적고, 시험관에서 합성해 LNP에 담는 네 단계로 만들어집니다. 코딩 포 로지의 폴이 로지를 위해 밟은 바로 그 길입니다. 참고: 이론편 PDF 19·23·24쪽, 실습편 PDF 8쪽(리보솜 슬롯머신 예시), 소설 6~8장.

목표 1정상 DNA와 종양 DNA를 비교해 돌연변이를 찾는다
목표 2코돈표로 돌연변이가 바꾼 아미노산(신항원)을 읽는다
목표 3mRNA 7부품을 5′→3′ 순서로 설계하고 합성 과정을 설명한다

1DNA 서열분석 정보 — 200기가바이트 속에서 10분

시퀀서는 종양 조직과 정상 조직(혈액)의 DNA를 수백만 조각으로 읽어 파일로 내놓습니다. 폴은 로지의 파일 네 개(종양·정상 × 2)를 받았고, 그 크기가 200기가바이트였습니다. 컴퓨터는 두 서열을 참조 유전체에 맞춰 놓고(정렬), 종양에만 있는 차이를 찾습니다(변이 검출, 예: Mutect2). 폴의 경우 4,847개의 후보가 나왔고, 그중 면역이 알아볼 수 있는 것을 고르는 일이 다음 과제였습니다.

생각왜 종양 DNA만 읽지 않고 정상 조직(혈액)의 DNA도 함께 읽어야 할까요? 소설 6장 '왜 두 개를 읽었는가'를 떠올려 보세요.

2돌연변이 유전자 찾기 — 직접 해 보기 15분

아래는 사람의 KRAS 유전자 앞부분(코돈 1~18)입니다. 위 줄은 정상 세포, 아래 줄은 종양 세포에서 읽은 서열입니다. 종양 줄에서 달라진 코돈을 클릭하세요.

정상 (혈액)
종양 — 달라진 코돈을 클릭

코돈표로 읽기 — 염기 3개 = 아미노산 1개

DNA 코돈을 mRNA로 옮기면 T → U가 됩니다. 아래 작은 코돈표(일부)를 보고 고르세요.

mRNA 코돈아미노산mRNA 코돈아미노산
GGU · GGC · GGA · GGG글리신 (Gly, G)GAU · GAC아스파르트산 (Asp, D)
GUU · GUC · GUA · GUG발린 (Val, V)GCU · GCC · GCA · GCG알라닌 (Ala, A)
AUG메티오닌 (Met, M) · 개시UAA · UAG · UGA종결

KRAS G12D는 췌장암·대장암에서 실제로 가장 흔한 돌연변이 가운데 하나입니다. 돌연변이 부분을 포함한 짧은 펩타이드 VVVGADGVGK가 종양세포의 MHC에 전시되면, 정상세포에는 없는 '신항원'이 됩니다. 이것이 백신이 가르칠 '적의 얼굴'입니다.

Q1. 4,847개 후보 가운데 백신 표적으로 좋은 돌연변이는?

3mRNA 백신 설계 — 7부품을 5′→3′로 15분

신항원 펩타이드의 설계도(ORF)만으로는 세포가 읽지 않습니다. 캡과 꼬리가 없으면 '침입자'로 보고 즉시 분해합니다. 아래 부품을 5′ → 3′ 순서대로 클릭해 mRNA를 조립하세요.

5′
부품역할백신 설계에서
5′ 캡보호 모자 · 리보솜 손잡이캡이 없으면 즉시 분해
5′ UTR도입부 (번역 안 됨)글로빈 유전자에서 빌린 안정한 UTR
AUG + 신호 펩타이드개시 코돈과 '배송 주소'항원을 MHC 경로로 보내는 주소
ORF (항원)코딩 서열 = 항원 설계도신항원 여러 개를 이어 붙임
종결 코돈UAA · UAG · UGA빠지면 리보솜이 멈추지 못함
3′ UTR맺음말 · 수명 조절안정한 UTR로 수명 연장
폴리(A) 꼬리AAAA… 안정성꼬리가 닳으면 분해 시작

그리고 한 가지 더: 유리딘(U)을 변형 뉴클레오시드(슈도유리딘, m1Ψ)로 바꿔 세포의 RNA 감지기(TRIM25 등)가 '침입자'로 보지 않게 합니다. 2023년 노벨 생리의학상(커리코·와이스먼)이 바로 이 발견입니다.

설계코돈 1~18을 그대로 쓰는 대신 신항원 펩타이드 여러 개를 이어 붙여 ORF를 만듭니다. 우리 환자의 ORF에는 어떤 것을 넣을지, 당신이 2단계에서 찾은 돌연변이를 포함해 설계 메모를 적어 보세요.

4mRNA 백신 합성 — 시험관 전사와 LNP 포장 15분

설계한 서열을 플라스미드 DNA 주형으로 만들고, 시험관에서 RNA 중합효소가 mRNA를 대량 합성합니다(시험관 전사, IVT). 세포도 바이러스도 배양할 필요가 없습니다. 정제·품질검사를 거친 mRNA는 미세유체 혼합기에서 지질과 섞여 LNP가 됩니다. 아래 단계를 순서대로 클릭하세요.

LNP의 구조 (복습)15초

에탄올에 녹인 지질 네 가지와 pH 4 완충액의 mRNA가 혼합기에서 만나면, 양전하 이온화 지질이 mRNA를 붙잡고 자기조립으로 100 nm 입자가 됩니다.

세포내이입의 종류1분 30초 · 다음 차시 예고

완성된 LNP가 세포에 들어가는 방법. 3차시에서 나노맨이 되어 직접 들어갑니다.

Q2. 미세유체 혼합기에서 완충액(mRNA)과 에탄올(지질)의 유속 비율과 속도는?
Q3. mRNA를 담는 완충액은 왜 pH 4(산성)이어야 할까?

5정리 5분

정리'종양 DNA 파일'에서 '주사기 속 LNP'까지, 오늘 배운 네 단계를 각 한 문장으로 설명해 보세요. 폴이 로지를 위해 한 일과 같은 순서입니다.
3차시 60분

나노맨으로 변신 — mRNA 백신을 들고 세포 속으로

당신은 100나노미터로 줄어든 나노맨입니다. 등에는 LNP에 담긴 mRNA 백신을 지고 있습니다. 주사 바늘에서 종양까지, 열다섯 관문을 하나씩 통과합니다. 관문마다 짧은 이야기를 읽고, 선택 문제를 풀고, 1인칭 여행 일지를 한두 문장 적으세요. 게임 Prince of mRNA 4~6장, 연극 4~7장, 소설 13장 '투여'와 같은 길입니다.

목표 1수지상세포 안에서 mRNA가 항원이 되어 MHC에 오르기까지를 순서대로 말한다
목표 2림프절에서 T세포가 짝을 찾고 무장하고 수를 불리는 과정을 설명한다
목표 3면역관문(PD-1/PD-L1)과 억제제가 무엇인지 설명한다
일지 쓰는 법 — "나는 지금 ___에 있다. 주위에는 ___가 있다. 나는 ___을 해야 한다. 왜냐하면 ___." 과학 용어를 하나 이상 넣으세요. 관문의 ✔ 통과 칸을 누르면 사다리에 표시됩니다.

★떠나기 전에 — 나노맨의 운송수단, 수지상세포 한눈에 보기 8분

나노맨은 1~11관문 내내 수지상세포 한 마리를 타고 갑니다. 포획 → 이동 → 제시 → 활성화, 이 세포의 하루가 곧 백신의 전반부입니다. 아래 인포그래픽을 2분 동안 훑어본 뒤 '보물찾기'를 하세요. 그림을 누르면 크게 열립니다.

수지상세포 인포그래픽 — 선천성 감지에서 적응 면역을 연결하는 항원 제시 파수꾼
수지상세포(Dendritic cell) — 선천성 감지 → 적응 면역을 연결하는 항원 제시 파수꾼

🔍 포스터 보물찾기 — 찾으면 ☑

🧭 포스터 번호 → 나노맨 관문 번호 짝짓기

포스터의 각 장면이 아래 여행의 몇 번째 관문에서 일어나는지 고르세요.

포스터 ⑥·⑦을 보고 — mRNA 백신의 항원이 MHC class I에 올라 CD8⁺ 살상 T세포를 깨울 수 있는 가장 직접적인 이유는?
내 말로포스터 'QUICK FACTS' 7줄 가운데 3줄을 골라, 나노맨의 입장에서 내 말로 바꿔 쓰세요. (예: "내가 탄 세포는 위험 신호를 느끼면 성숙해서…")
근육 조직 · 주사 후 0초

착지 — 바늘 끝에서 조직 사이로

0.5밀리리터 액체와 함께 근육 섬유 사이의 틈(간질)에 떨어졌다. 주위는 RNase가 가득한 체액. 등에 진 mRNA는 LNP 껍질 덕분에 아직 무사하다. 저 멀리 촉수를 뻗은 거대한 세포가 보인다. 수지상세포다.
여기서 나노맨이 무사한 이유는?
일지 1
수지상세포 표면 · 수 분 후

삼켜지다 — 세포내이입

수지상세포의 막이 나를 감싸 안으로 끌어들인다. 막이 오므라들며 주머니가 된다. 나는 지금 엔도솜 안에 갇혔다. 벽 너머에서 양성자 펌프가 돌기 시작한다. 주위가 점점 시어진다.
수지상세포 — 면역계의 정찰병34초 · 먹고, 제시하고
일지 2
엔도솜 내부 · 30~45분

엔도솜 탈출 — pH 계기판을 보며

pH 7.4 → 6.6 → 6.0 → 5.2 … 산성이 되자 LNP의 이온화 지질이 양전하를 띠며 음전하인 엔도솜 막에 달라붙는다. 막이 흔들린다. 지금이다! 너무 늦으면 리소좀이 합쳐져 모든 것이 소화된다. 성공률은 100개 중 1~2개.
pH 7.4 중성6.65.2 탈출 구간4.0 리소좀
탈출 버튼을 누를 타이밍은?
엔도솜 탈출 → 리보솜 (바이러스 비유 영상)1분 34초 · 바이러스도 같은 문을 쓴다

바이러스가 엔도솜을 탈출해 리보솜을 쓰는 장면. mRNA 백신은 바이러스의 이 '기술'만 빌리고 증식 능력은 없습니다.

일지 3
세포질

핵산분해효소에게서 도망치기

세포질로 나왔다. 이제 LNP는 벗겨지고 mRNA는 맨몸이다. 어둠 속에서 엑소뉴클레아제가 꼬리부터 갉아먹으려 달려들고, TRIM25 같은 감지기가 "낯선 RNA!"라며 꼬리표를 붙이려 한다. 하지만 내 mRNA의 U는 모두 m1Ψ로 바뀌어 있어 감지기 손에서 미끄러지고, 폴리(A) 꼬리가 닳는 동안 리보솜까지 달려야 한다.
TRIM25가 백신 mRNA를 붙잡지 못하는 이유는?
일지 4
리보솜 작업장

리보솜에 도착 — 항원 펩타이드 합성

5′ 캡이 리보솜 작은 소단위(40S)를 부른다. AUG를 찾자 큰 소단위(60S)가 덮인다. 코돈 하나에 tRNA가 아미노산 하나를 가져와 잇는다. 신호 펩타이드 덕분에 사슬은 소포체로 들어가 접히고, 품질 검사를 통과한다. 종결 코돈에서 완성. 신항원 단백질이 태어났다.
리보솜 → 소포체 → 골지체58초 · 단백질이 만들어져 이동하는 길
일지 5리보솜이 내 mRNA를 읽는 장면을 적어 보세요. '코돈', '아미노산' 두 단어를 넣어서.
소포체 → 세포 표면

MHC에 게시 — 적의 얼굴을 내걸다

단백질은 프로테아좀에서 8~10개 아미노산 조각으로 잘리고, TAP 펌프를 지나 소포체 안에서 MHC I에 끼워진다. MHC-펩타이드는 세포 표면으로 올라가 광고판처럼 전시된다. 동시에 수지상세포는 '위험 신호'를 느끼고 성숙한다: 보조자극 분자(CD80/86)가 늘고, CCR7 안테나가 돋는다.
세포 안에서 만든 항원 조각을 전시하는 것은?
일지 6
조직 → 림프관 → 림프절 · 수 시간~하루

림프절을 향해 먼 길을 가다

성숙한 수지상세포가 나를 태우고 움직인다. 림프절이 내뿜는 CCL19/CCL21 냄새를 CCR7로 맡으며 농도가 짙은 쪽으로, 짙은 쪽으로. 림프관에 올라타 흐름을 따라 림프절 입구에 닿는다. 게임 5장 '케모카인 길찾기'가 바로 이 길이다.
수지상세포를 타고 림프절로 (바이러스 비유 영상)1분 26초
일지 7'농도 기울기'를 따라간다는 것이 무슨 뜻인지 일지에 설명해 보세요.
림프절 T세포 구역

어린 T세포 떼를 만나다

림프절 안은 수백만 개의 나이브(어린) T세포로 북적인다. 저마다 다른 모양의 TCR 열쇠를 하나씩 들고, 자기 자물쇠를 평생 기다리는 중이다. 한 개의 T세포는 오직 한 종류의 항원만 알아본다.
림프구의 종류 — T세포와 B세포1분 19초
T세포는 오직 한 개의 항원만 감지한다33초
일지 8
면역 시냅스

짝을 찾다 — 열쇠와 자물쇠

수지상세포가 T세포들 사이를 누비며 MHC-펩타이드를 보여 준다. 수천 번의 스침 끝에, 한 T세포의 TCR이 딱 맞물린다. 둘 사이에 LFA-1 / ICAM-1 고리가 생기고 면역 시냅스가 만들어진다. 신호 1이 켜졌다.
일지 9맞는 짝을 찾기까지 왜 그렇게 많은 T세포를 만나야 하는지 적어 보세요.
면역 시냅스 · 신호 2 · 3

어린 T세포를 무장시켜 병사로

신호 1만으로는 T세포가 잠든다. 수지상세포가 CD80/86을 CD28에 대어 "위험하다"고 알리고(신호 2), 사이토카인을 뿌려 "살상 T세포가 되라"고 명령한다(신호 3). 어린 T세포가 눈을 뜬다. 이제 병사(세포독성 T세포)다.
T세포가 병사가 되기 위한 조건은?
일지 10
림프절 · 수일

클론 확장 — 하나가 수십만으로

깨어난 T세포가 분열한다. 하나가 둘, 둘이 넷… 며칠 사이 같은 열쇠를 든 병사가 수십만으로 늘어난다. 림프절이 붓는다. 접종 후 겨드랑이가 뻐근했던 이유가 바로 이것이다. 일부는 기억 T세포로 남아 수년을 기다린다.
일지 11
혈류 → 종양 미세환경

암세포를 향해 돌격

병사들이 림프절을 떠나 혈관을 타고 달린다. 종양 근처에서 혈관 벽을 비집고 나와(혈관외유출) 종양 안으로 들어간다. 그러나 종양은 요새다. 조절 T세포(Treg)가 "공격하지 마"라고 속삭이고, 섬유아세포(CAF)가 콜라겐 담을 쌓고, 산소가 부족한 저산소 구역이 병사를 지치게 한다. 게임 6장 'T세포 군단'이 이 길이다.
면역세포가 혈관 벽을 뚫고 나가는 모습54초
암세포가 혈관을 만드는 과정10초 · 종양도 보급로를 짓는다
일지 12
종양 안 · 암세포 표면

면역관문 — 암세포의 방패

병사가 암세포의 MHC I에서 신항원을 읽는다. 맞다, 적이다. 그런데 암세포가 PD-L1을 내밀어 병사의 PD-1에 갖다 댄다. "나는 네 편이야, 멈춰." 병사의 손이 풀린다. 암세포가 면역을 속이는 관문(체크포인트)이다.
PD-L1이 PD-1에 결합하면?
일지 13
종양 안 · 면역관문억제제 투여 후

관문 돌파 — 항-PD-1 항체의 도움

그때 혈류를 타고 항-PD-1 항체(면역관문억제제)가 도착한다. 항체가 병사의 PD-1을 먼저 덮어 버린다. 암세포의 PD-L1이 닿을 곳이 없다. 브레이크가 풀렸다. 병사가 다시 손을 든다.
일지 14백신(항원 교육)과 면역관문억제제(브레이크 해제)가 왜 함께 쓰여야 하는지 적어 보세요.
종양 안 · 세포독성 면역 시냅스

암세포를 죽이다 — 조용한 죽음

병사가 암세포에 달라붙어 퍼포린으로 구멍을 뚫고 그랜자임 B를 쏟아 넣는다. 안에서 카스파아제가 연쇄 폭발하듯 켜지고, 암세포는 스스로 조각나 접힌다(아팝토시스). 터지지 않고 조용히 죽는다. 옆의 정상세포는 신항원이 없으므로 건드리지 않는다. 죽은 암세포에서 새 항원이 흘러나와 다른 T세포들도 배운다(에피토프 스프레딩). 봄이 돌아온다.
T세포가 암세포를 공격하는 실제 영상15초 · 현미경으로 본 진짜 장면
병사가 정상세포를 건드리지 않는 이유는?
일지 15여행의 마지막 일지. 나노맨으로서 가장 위험했던 관문과 그 이유를 적어 보세요.

★정리 — 여행 지도 그리기

정리열다섯 관문을 한 줄 지도로 요약해 보세요. 화살표로 이어도 좋습니다. 다음 차시에 만들 게임의 뼈대가 됩니다.
4차시 60분

미션: 당신은 코이카 요원이다

참고: 실습편 슬라이드 (PDF) 5~14쪽, 예시 앱 ONCO-PURGE, 리보솜 슬롯머신.

미션 브리핑

당신은 코이카(KOICA) 요원으로 전기도 자주 끊기는 가난한 마을에 도착했다. 마을에는 "mRNA 백신은 위험하다"는 소문이 돌아 아이들이 예방접종을 받지 못하고 있다. 미션: 마을 청소년에게 mRNA 백신의 원리를 가르쳐라.

수단: 휴대폰 하나로 돌아가는 mRNA 백신 교육용 게임을 만들어 교육에 활용한다. 그러려면 먼저, 나눔과기술이 만든 게임을 직접 해 보고 무엇이 통하는지 배운다.

미션 수락마을 사람들이 왜 두려워할지 세 가지를 상상해 적고, 게임이 그 두려움에 어떻게 답할 수 있을지 한 줄씩 써 보세요.

1정찰 — Prince of mRNA를 플레이한다 25분

  1. prince.aiedus.org 접속 (휴대폰·노트북, 설치 없음)
  2. 이름 + 반 코드 입력 → 교실 화면에 실시간 순위
  3. 이동: 방향키/WASD · 점프: 스페이스 · 상호작용: E · 튜토리얼: ?
  4. 3장부터 시작해도 좋습니다 (Chapter Select). 종양을 가장 먼저 제거하면 우승
🎮 게임 열기

정찰 일지 — 통과한 장에 표시

정찰 분석가장 재미있었던 미니게임과 이유 — 어떤 '규칙'이 어떤 '과학'을 몸으로 익히게 했나요?
정찰 분석가장 어려웠거나 설명이 부족했던 곳. 마을 청소년이라면 어디서 막힐까요?

2나만의 게임 시나리오 — 한 쪽 기획서 20분

작게 시작해서 깊게. 과학 단계 한두 개를 정확히 다루는 게임이 여섯 단계를 얕게 다루는 게임보다 낫습니다. 형식은 게임·연극·소설 모두 가능합니다.

과학 단계장면 · 규칙이 되면적 · 위기
① 설계·조립7부품을 5′→3′ 순서로 맞추는 퍼즐순서가 틀리면 리보솜이 읽지 못함
② LNP 포장4가지 지질 비율 맞추기, 혼합기 조작벌거벗은 mRNA를 RNase가 자름
③ 세포 진입·탈출pH 계기판 타이밍너무 늦으면 리소좀, 너무 빠르면 실패
④ 번역코돈 → 아미노산 짝 맞추기폴리(A) 꼬리가 닳는 시간 제한
⑤ 항원 제시·T세포열쇠(항원)와 자물쇠(TCR) 맞추기, 3신호신호 하나만 있으면 T세포가 잠듦
⑥ 종양 공격암세포와 정상세포 구별해 공격PD-L1 방패 → 항체로 깨기

3Google AI Studio에서 첫 게임 만들기 15분

  1. aistudio.google.com — 구글 계정으로 로그인 (무료)
  2. 왼쪽 메뉴 Build → 앱 설명 입력창
  3. 아래 자동 생성된 프롬프트를 복사해 붙여 넣고 보내기
  4. 오른쪽 미리보기에서 바로 플레이 → 대화로 고치기 ("점수가 안 올라가요", "버튼을 크게")
  5. 다운로드 → index.html (또는 ZIP) = 내 게임. 파일 이름: 반_이름_제목.html

대안: stivibe.iotok.org/create에서도 같은 방식으로 만들 수 있습니다.

프롬프트 자동 생성 — 위 기획서를 채우면 여기에 여섯 줄 틀로 조립됩니다

기획서를 채우면 프롬프트가 나타납니다.

좋은 프롬프트의 여섯 줄: ① 역할·목적 ② 형식(HTML 한 파일, 한국어, 휴대폰·PC, 외부 라이브러리 없이) ③ 화면 ④ 규칙·상태 ⑤ 과학 내용(정확한 사실을 직접 적기, 지어내지 말 것) ⑥ 마무리(도움말, 다시 하기, 결과 화면의 과학 요약)

첫 결과첫 프롬프트로 만든 게임이 돌아갔나요? 무엇이 잘 됐고 무엇이 틀렸나요(과학·동작·화면)? 다음 차시에 고칠 것 세 가지.
5차시 60분

게임을 발전시키기 — 돌아가게, 맞게, 재미있게, 예쁘게

순서가 중요합니다. ① 돌아가는가 → ② 과학이 맞는가 → ③ 재미있는가 → ④ 예쁜가. AI는 그럴듯하게 틀립니다. 여러분이 검토자입니다. 참고: 실습편 PDF 15~21쪽.

0–10분오류 0 만들기 (F12 콘솔)
10–35분과학 체크리스트 7줄 대조 · 규칙 수정
35–60분Gemini 그림 2~3장 · 친구 테스트

1고치기 일지 — 한 번에 하나씩 25분

나쁜 요청: "점수가 안 올라가요" / "더 재미있게 해 줘"
좋은 요청: "탈출 성공 시 점수가 100 올라가야 하는데 0 그대로예요. 고쳐 줘." / "실패하면 왜 실패했는지 pH 수치와 함께 한 줄 설명을 보여 줘."

#발견한 문제AI에게 보낸 요청문결과
1
2
3

자주 막히는 문제

증상해결
화면이 하얗다F12 콘솔의 빨간 오류를 복사해 "이 오류를 고쳐 줘"
그림이 안 나온다파일 이름·확장자·대소문자 확인, index.html과 같은 폴더인지
휴대폰에서 버튼이 작다"버튼을 손가락 크기(최소 48px)로, 터치 이벤트도 지원해 줘"
소리가 안 난다브라우저는 첫 터치 후에만 소리 허용 → "시작 버튼 뒤에 재생"
AI가 요청을 무시한다새 대화 → 현재 파일 붙여넣기 → 한 가지만 다시 요청

2과학 정확성 체크리스트 — 틀린 앱은 틀린 지식을 퍼뜨린다 10분

내 게임을 열어 놓고 한 줄씩 대조하세요. 해당 없는 줄은 '해당 없음'으로 체크해도 됩니다. 평가의 40%가 여기에 걸려 있습니다.

검토체크리스트에서 내 게임이 틀렸던 줄과, 어떻게 고쳤는지 적으세요. (없으면 '없음'과 그 근거)

3이미지 자산 — Gemini로 그리고 앱에 넣기 15분

  1. 모든 그림에 같은 스타일 문장을 붙여 통일 ("밝은 교육용 만화 스타일, 두꺼운 윤곽선, 단순한 배경")
  2. index.html과 같은 폴더에 저장 · <img src="lnp.png"> · AI에게 파일 이름을 알려 준다
  3. 그림이 안 보이면: 파일 이름·확장자·대소문자

4친구 테스트 — 설명 없이 1분 안에 시작할 수 있는가 10분

테스트옆 팀과 게임을 교환했습니다. 친구가 설명 없이 시작하기까지 걸린 시간과 막힌 곳.
테스트친구가 게임을 마친 뒤 "오늘 배운 과학을 한 문장으로" 말하게 했을 때, 뭐라고 했나요? 내 의도와 맞았나요?

완성 기준 — 발표 전 체크리스트

6차시 60분

친구들 앞에서 시연하고 평가받기, 그리고 배운 것 정리

업로드 10분 → 팀당 3분 발표 → 동료 평가 → 배운 것 정리. 참고: 실습편 PDF 22~26쪽.

1세상에 내놓기 — stivibe.iotok.org 업로드 10분

23분 발표 — 과학 1분 · 시연 1분 30초 · 배운 점 30초 25분

3동료 평가 — 과학이 40% 15분

항목배점무엇을 보는가점수
과학 정확성40체크리스트 7줄 통과 · 순서·수치·용어 · 발표의 원리 설명
교육 효과20설명 없이 1분 안에 시작 · 끝나면 원리를 한 문장으로 말할 수 있는가 · 결과 화면의 과학 요약
완성도20오류 없음 · 휴대폰에서 동작 · 그림과 스타일의 통일 · 다시 하기/도움말
발표203분 준수 · 과학 1분이 분명한가 · 시연이 규칙과 과학을 연결하는가 · 질문 답변
0/ 100

4배운 것 정리 — 마지막 퀴즈 10분

여섯 차시를 통틀어 묻습니다. 모두 풀고 점수를 확인하세요.

1. 백신 mRNA가 읽히는 곳은?
2. 암 백신 설계에서 정상 조직 DNA도 읽는 이유는?
3. mRNA 부품의 올바른 순서는?
4. 엔도솜 탈출의 원리는?
5. 나이브 T세포가 병사가 되는 데 필요한 신호의 수는?
6. 면역관문억제제(항-PD-1 항체)가 하는 일은?
7. 접종 몇 주 뒤 몸에 남는 것은?
8. 코로나 mRNA 백신과 개인 맞춤 암 mRNA 백신의 관계는?
—/ 8

5돌아보며 — 배운 사람에서 가르치는 사람으로

  1. 과학은 정확해야 전해진다. 팬데믹의 공포는 '모름'에서 왔다. 우리가 만든 앱은 정확한 원리를 쉽게 전한다.
  2. AI는 도구다. 무엇을 만들지, 과학이 맞는지, 재미있는지는 사람이 정한다. 프롬프트는 생각의 결과다.
  3. 가르쳐 보면 가장 잘 배운다. 링크를 가족에게 보내고 설명해 보자. 설명할 수 있다면 진짜 아는 것이다.
정리1차시에 적었던 '들어 본 이야기'를 다시 보세요. 지금의 나는 마을 사람에게 무엇을, 어떤 순서로, 어떤 게임으로 설명하겠습니까? 다섯 문장.
정리폴 코닝햄은 로지 한 마리를 위해 이 길을 걸었습니다. 당신의 게임은 누구의 '로지'를 위한 것입니까?
미션 보고코이카 요원 미션 보고서: 미션 결과 · 가장 잘된 것 · 다음 마을에서는 다르게 할 것.